小鼠结肠癌细胞MC38可直接用于细胞的体外培养

　　小鼠结肠癌细胞MC38已包含细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于细胞的体外培养。吸出旧培养基，用PBS洗两次，加入2ml（/100mm培养皿）胰蛋白酶，显微镜下观察，期间不要摇晃培养皿。当细胞刚刚脱落时，吸出大部分胰蛋白酶，留下约0.5ml，移入培养箱消化，取出约3min。传代后，用6mlcm2-1培养基终止消化，轻轻吹匀细胞，分装3～6个培养皿。
 

　　小鼠结肠癌细胞MC38之离心去除冻存液：

　　1、将解冻并*溶解的细胞快速放入离心机中，2000r/min或500g离心2min；吸弃上清液；

　　2、用8ml*培养基重悬细胞（同派细胞库可提供细胞对应的*培养基=培养基+真品GIBCO胎牛血清+生长因子），吹制细胞悬液。细胞浓度以5×105/ml为宜；

　　3、将制备的符合细胞计数要求的细胞悬液放入培养瓶中，将培养瓶放入37℃、5%CO2的培养箱中，8-24小时后更换溶液继续培养。更换溶液的时间取决于细胞的生长情况。

　　接受小鼠结肠癌细胞MC38后的处理：

　　1、收到细胞后，请先检查培养瓶是否破损、渗漏，培养基是否混浊。如果培养基出现渗漏和混浊现象，请立即拍照并发给我们。

　　2、将75%酒精消毒瓶放入培养箱中4-6h后，在显微镜下确认细胞状态，拍照100、200倍。如果贴壁细胞脱落，收集上清液离心，将沉淀物接种到新的培养瓶或培养皿中，换上新的培养基。

　　3、建议收货当天不要消化。如果细胞长到90%，可以选择继代培养。