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小鼠结肠癌细胞MC38可直接用于细胞的体外培养

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  小鼠结肠癌细胞MC38已包含细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于细胞的体外培养。吸出旧培养基,用PBS洗两次,加入2ml(/100mm培养皿)胰蛋白酶,显微镜下观察,期间不要摇晃培养皿。当细胞刚刚脱落时,吸出大部分胰蛋白酶,留下约0.5ml,移入培养箱消化,取出约3min。传代后,用6mlcm2-1培养基终止消化,轻轻吹匀细胞,分装3~6个培养皿。
 

小鼠结肠癌细胞MC38

 

  小鼠结肠癌细胞MC38之离心去除冻存液:
  1、将解冻并*溶解的细胞快速放入离心机中,2000r/min或500g离心2min;吸弃上清液;
  2、用8ml*培养基重悬细胞(同派细胞库可提供细胞对应的*培养基=培养基+真品GIBCO胎牛血清+生长因子),吹制细胞悬液。细胞浓度以5×105/ml为宜;
  3、将制备的符合细胞计数要求的细胞悬液放入培养瓶中,将培养瓶放入37℃、5%CO2的培养箱中,8-24小时后更换溶液继续培养。更换溶液的时间取决于细胞的生长情况。
  接受小鼠结肠癌细胞MC38后的处理:
  1、收到细胞后,请先检查培养瓶是否破损、渗漏,培养基是否混浊。如果培养基出现渗漏和混浊现象,请立即拍照并发给我们。
  2、将75%酒精消毒瓶放入培养箱中4-6h后,在显微镜下确认细胞状态,拍照100、200倍。如果贴壁细胞脱落,收集上清液离心,将沉淀物接种到新的培养瓶或培养皿中,换上新的培养基。
  3、建议收货当天不要消化。如果细胞长到90%,可以选择继代培养。

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