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小鼠结肠癌细胞MC38可直接用于细胞的体外培养

更新时间:2023-06-16 浏览次数:1424

  小鼠结肠癌细胞MC38是一种常用、易得且广泛应用于研究免疫治疗、药物筛选和肿瘤生长机制等方面的实验室动物模型。
  已包含细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于细胞的体外培养。吸出旧培养基,用PBS洗两次,加入2ml(/100mm培养皿)胰蛋白酶,显微镜下观察,期间不要摇晃培养皿。当细胞刚刚脱落时,吸出大部分胰蛋白酶,留下约0.5ml,移入培养箱消化,取出约3min。传代后,用6mlcm2-1培养基终止消化,轻轻吹匀细胞,分装3~6个培养皿。
 
  一、小鼠结肠癌细胞MC38之离心去除冻存液:
  1、将解冻并*溶解的细胞快速放入离心机中,2000r/min或500g离心2min;吸弃上清液;
  2、用8ml*培养基重悬细胞(同派细胞库可提供细胞对应的*培养基=培养基+真品GIBCO胎牛血清+生长因子),吹制细胞悬液。细胞浓度以5×105/ml为宜;
  3、将制备的符合细胞计数要求的细胞悬液放入培养瓶中,将培养瓶放入37℃、5%CO2的培养箱中,8-24小时后更换溶液继续培养。更换溶液的时间取决于细胞的生长情况。
 
  二、接受小鼠结肠癌细胞MC38后的处理:
  1、收到细胞后,请先检查培养瓶是否破损、渗漏,培养基是否混浊。如果培养基出现渗漏和混浊现象,请立即拍照并发给我们。
  2、将75%酒精消毒瓶放入培养箱中4-6h后,在显微镜下确认细胞状态,拍照100、200倍。如果贴壁细胞脱落,收集上清液离心,将沉淀物接种到新的培养瓶或培养皿中,换上新的培养基。
  3、建议收货当天不要消化。如果细胞长到90%,可以选择继代培养。
 
  三、小鼠结肠癌细胞MC38在以下领域得到了广泛应用:
  免疫治疗: MC38 细胞具有很高的抗原表达水平并且易于操纵,因此被广泛作为肿瘤移植模型来评估新型免疫治 疗方法 对 肿 瘤 的 影 响 。
  药物筛选 : MC3 8 细 胞 及其改进品种可帮助我们测试化合物对癌 细胞增殖及转移扩散之影响 。通过使用该模型系统 , 科学家们可以评估各种基于不同分子机制设计出来 的抑制剂类药物对 癌 细胞增殖、侵袭和凋亡等过程进行干预之效果。
  分子生物学以及遗传学:作为 易于操纵并进行基因编辑 (CRISPR/Cas9) 的均衡器 , MC38 及其改进品种可帮助我们设计解决特定 催化剂机制问题所需复杂的实验条件。
小鼠结肠癌细胞MC38

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