人脑胶质瘤细胞系U87MG的多元应用场景

　　人脑胶质瘤细胞系U87MG源自人脑多形性胶质母细胞瘤患者，凭借恶性程度高、生物学特性稳定、易体外培养等核心特点，成为脑胶质瘤发病机制研究、药物筛选及基因治疗研究的经典细胞模型，广泛应用于肿瘤学、神经科学等领域。​

　　其核心病理特征贴近临床胶质瘤特性。U87MG细胞呈上皮样或多角形，体外贴壁生长，具有强增殖能力与侵袭性——克隆形成率可达30%-50%，实验中可高效穿透基质胶，模拟胶质瘤细胞在脑组织中的浸润性生长特性。该细胞系保留了胶质瘤的关键分子特征，如EGFR基因扩增、PTEN基因缺失等，与临床胶质母细胞瘤的基因突变谱高度吻合，为研究胶质瘤发生发展的分子机制提供了理想模型。在致癌信号通路研究中，通过调控U87MG细胞的EGFR/PI3K/Akt通路活性，探究其对细胞增殖、凋亡的影响，为靶向药物研发提供理论依据。​
 

　　培养稳定性与实验操作性适配科研需求。U87MG体外培养适应性强，在含10%胎牛血清的DMEM或MEM培养基中可稳定传代，细胞形态与功能长期保持一致，实验重复性好。其易于转染的特性便于开展基因编辑研究：利用CRISPR/Cas9技术敲除U87MG细胞中的致癌基因，观察细胞恶性表型的变化；通过慢病毒载体过表达抑癌基因，评估其对胶质瘤细胞的抑制作用。在药物筛选中，将U87MG细胞接种于96孔板，高通量筛选天然化合物、小分子抑制剂对细胞增殖的抑制效果，快速发现潜在抗肿瘤药物。​

　　应用场景多元，助力临床转化研究。在肿瘤微环境研究中，构建U87MG与星形胶质细胞、免疫细胞的共培养模型，分析肿瘤细胞与微环境细胞的相互作用；在动物模型构建中，将U87MG细胞接种于裸鼠脑内或皮下，建立胶质瘤异种移植模型，用于评估候选药物的体内抗肿瘤活性；在诊断技术研发中，以U87MG细胞为研究对象，筛选胶质瘤特异性标志物，开发新型早期诊断试剂盒。其与临床胶质瘤的高度相似性，使其成为连接基础研究与临床应用的关键桥梁，为脑胶质瘤的精准治疗提供了重要支撑。