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人胚肾细胞293T:生物医学研究的多功能工具细胞

更新更新时间:2025-09-21 浏览次数:57

  在基因工程、病毒学、蛋白质组学等生物医学研究领域,一株稳定、高效的细胞模型是推动实验进展的核心基础。人胚肾细胞293T凭借易培养、转染效率高、可稳定表达外源基因等优势,成为全球实验室广泛应用的“明星细胞系”,为重组蛋白制备、病毒包装、基因功能研究等提供了的实验载体。​
  从生物学特性来看,293T细胞呈上皮样形态,贴壁生长,在含10%胎牛血清的DMEM培养基、37℃、5%CO₂的培养条件下生长旺盛,倍增时间约24-30小时。其显著的优势是转染效率高,无论是脂质体转染、电穿孔转染还是病毒介导的转染,效率均可达到70%-90%,远高于普通细胞系,尤其适合需要高表达外源蛋白的实验。此外,293T细胞对多种病毒具有良好的相容性,可支持慢病毒、腺病毒、腺相关病毒等的包装与扩增,且自身分泌的内源性病毒颗粒少,保障了实验的安全性。​
 

人胚肾细胞293T

 

  在科研应用中,293T细胞的“多功能性”得到充分体现。重组蛋白制备领域,它是生产单克隆抗体、细胞因子、酶等重组蛋白的理想宿主:通过转染携带目标蛋白基因的表达质粒,293T细胞可高效合成并分泌重组蛋白,后续经纯化即可获得高纯度产物。病毒学研究领域,293T细胞是病毒包装的“黄金细胞”:在基因治疗研究中,通过共转染病毒包装质粒与目的基因质粒,可在293T细胞内组装成具有感染能力的重组病毒,再用于感染靶细胞实现基因递送;在病毒复制机制研究中,可通过转染病毒基因片段,观察病毒蛋白的相互作用及病毒颗粒的组装过程。基因功能研究领域,借助CRISPR/Cas9技术对293T细胞进行基因敲除或敲入,构建基因编辑细胞模型,可直观研究特定基因在细胞增殖、凋亡、信号通路中的功能。例如,通过敲除293T细胞中的p53基因,研究其对细胞周期调控的影响。​
  尽管293T细胞应用广泛,但也存在一定局限性:作为胚胎肾来源细胞,其生物学特性与肿瘤细胞或特定组织细胞存在差异,不能替代原代细胞或组织特异性细胞系进行研究;长期传代可能导致细胞出现遗传漂变,影响实验重复性。因此,实验中需定期对细胞进行身份鉴定和支原体检测,确保细胞纯度与稳定性。​
 

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