人肝癌细胞HEPG2：肝癌研究的“多功能实验平台”​

　　在肝癌研究的科研版图中，人肝癌细胞HEPG2凭借其保留的肝细胞生物学特性和恶性增殖特征，成为解析肝癌发生机制、筛选抗癌药物及开发诊断技术的核心工具。这种源自人肝母细胞瘤的永生化细胞系，不仅能稳定表达甲胎蛋白（AFP）等肝癌标志物，还具备代谢活性强、易转染等特点，为肝癌从基础研究到临床转化的全链条探索提供了可靠载体。​

　　在肝癌发病机制研究中，HEPG2细胞是解析信号通路异常的“活体实验室”。研究发现，HEPG2细胞中Wnt/β-连环蛋白信号通路持续激活，导致细胞异常增殖——这与临床肝癌组织中该通路的激活状态高度一致。某科研团队通过CRISPR技术敲除HEPG2细胞中的β-连环蛋白基因，使细胞增殖速率下降60%，同时凋亡率提高3倍，直观验证了该通路在肝癌发生中的关键作用。​
 

　　抗癌药物筛选领域，HEPG2细胞的代谢特性使其成为评估药物疗效与毒性的“双重标准”。在靶向药物筛选中，科研人员将HEPG2细胞接种于3D培养体系，构建模拟肝癌微环境的球体模型，用于测试多激酶抑制剂索拉非尼的抗肿瘤效果。实验显示，该模型中药物对细胞的半数抑制浓度（IC50）为2.3μmol/L，与临床患者的血药浓度范围高度吻合，且能更精准地反映药物对肿瘤血管生成的抑制作用。同时，HEPG2细胞保留的肝细胞代谢功能，可用于评估药物的肝毒性。​

　　肝癌诊断标志物的发掘中，HEPG2细胞的分泌组学分析为临床检测提供了候选靶点。通过对HEPG2细胞培养液的蛋白质组学分析，研究人员发现热休克蛋白90α（HSP90α）的分泌量是正常肝细胞的8倍。进一步的临床样本验证显示，肝癌患者血清中HSP90α水平的阳性检出率达82%，显著高于AFP的65%，两者联合检测可将诊断灵敏度提升至91%。这一发现推动了肝癌早期诊断试剂盒的开发，目前已进入临床验证阶段。​

　　从机制解析到临床转化，人肝癌细胞HEPG2以其生物学特性，成为肝癌研究中“多功能实验平台”，持续为攻克这一高发恶性肿瘤贡献科研力量。