人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y：神经退行性疾病研究的“理想模型”

　　在神经科学研究的实验室里，人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y以其神经元样特性，成为阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病研究的理想细胞模型。这种可分化为具有突触结构的成熟神经元的细胞系，不仅保留了神经细胞的典型生物学特征，还具备易培养、遗传背景稳定等优势，为解析病变机制和筛选治疗药物提供了可靠的实验平台。​

　　在阿尔茨海默病的病理机制研究中，SH-SY5Y细胞是模拟β淀粉样蛋白（Aβ）神经毒性的重要工具。科研人员通过向细胞培养液中加入Aβ1-42肽段，可诱导细胞出现类似阿尔茨海默病患者神经元的形态改变——突起缩短、胞体皱缩，同时伴随蛋白过度磷酸化和活性氧水平升高。​
 

　　帕金森病的研究中，SH-SY5Y细胞的多巴胺能特性展现出价值。通过诱导分化，该细胞可表达酪氨酸羟化酶（TH）——多巴胺合成的关键酶，其功能异常与帕金森病的多巴胺能神经元丢失密切相关。实验室常采用6-羟基多巴胺（6-OHDA）处理细胞构建帕金森病模型，此时细胞存活率下降50%以上，TH表达量显著降低。​

　　神经毒性评价领域，SH-SY5Y细胞的敏感性成为检测环境污染物神经危害的“预警器”。重金属铅、汞等可通过影响细胞内钙稳态导致神经毒性，而SH-SY5Y细胞对这类损伤的响应极为显著——1μmol/L的醋酸铅即可使细胞内游离钙浓度上升3倍，且伴随线粒体膜电位下降。​

　　从基础机制研究到药物研发筛选，SH-SY5Y细胞以其贴近神经元的生物学特性，架起了从实验室到临床的桥梁，为攻克神经退行性疾病这一世界性难题提供着持续助力。