人脑胶质瘤细胞系U87MG：脑癌研究的经典模型

　　胶质母细胞瘤是常见且有侵袭性的原发性脑肿瘤，患者预后极差。攻克这一医学难题，极度依赖于能够模拟该疾病特性的可靠研究工具。人脑胶质瘤细胞系U87MG，自近五十年前建立以来，已成为全球神经肿瘤学实验室中使用广泛的细胞模型之一。其在癌症生物学、药物筛选及治疗策略开发中扮演着“基准测试角色”，是推动脑癌研究进展的功勋模型。

　　U87MG细胞源于一名恶性神经胶质瘤患者的肿瘤组织，其生物学特性在很大程度上体现了胶质母细胞瘤的恶性特征。

　　1、强大的增殖与致瘤能力：与正常细胞不同，U87MG细胞具有持续、快速的增殖能力，在体外培养中能形成密集的克隆。将其接种于免疫缺陷小鼠体内，能够高效形成与原发肿瘤组织学特征相似的实体瘤，这一特性使其成为体内评估肿瘤生长和药物疗效的黄金标准模型。

　　2、高度的侵袭性：胶质母细胞瘤的一个致命特点是其强浸润性生长，肿瘤细胞会弥漫性侵入正常的脑组织，导致手术难以清除。U87MG细胞在体外侵袭实验或三维培养模型中，表现出明确的侵袭能力，是研究肿瘤细胞迁移、侵袭机制及筛选抗侵袭药物的理想工具。

　　3、稳定的可操作性：作为永生化细胞系，U87MG可以在体外无限传代，提供稳定、充足的实验材料。它易于进行基因转染或病毒感染，方便研究人员通过过表达、敲低或敲除特定基因，来研究癌基因或抑癌基因在胶质瘤发生发展中的功能，是分子机制研究的优良平台。
 

　　U87MG细胞的经典地位，源于其在多个研究层面的广泛应用：

　　1、抗癌药物高通量筛选：在新药研发的初期，研究人员利用U87MG细胞模型，大规模筛选能够抑制其增殖或诱导其凋亡的化合物库，是发现潜在抗脑癌先导分子的第一道关口。

　　2、肿瘤生物学机制探索：利用该模型，科学家们深入研究了胶质瘤细胞的增殖、凋亡、自噬、血管生成、代谢重编程等核心生物学过程的调控网络，许多关键的信号通路的异常都是在类似U87MG的细胞系中被逐一阐明的。

　　3、新型疗法开发与评估：无论是评估传统化疗药（如替莫唑胺）的敏感性，还是测试新型靶向药物、免疫疗法（如CAR-T）、病毒疗法或纳米药物递送系统的疗效，U87MG都是临床前验证模型。

　　4、肿瘤微环境研究：通过将U87MG与血管内皮细胞、小胶质细胞等共培养，可以模拟肿瘤细胞与微环境中其他组分的相互作用，研究其对肿瘤进展和治疗耐受的影响。

　　尽管近年来出现了更多经过严格鉴定的肿瘤细胞系，U87MG凭借其深厚的研究积淀、明确的生物学特性和可操作性，依然是脑癌研究领域一个基准和起点。选择U87MG细胞，意味着您将在一个拥有丰富背景知识和可比数据的平台上，高效地推进您的脑癌生物学研究或抗癌药物开发项目，为最终战胜这一顽疾贡献力量。