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短串联重复(Shorttandemrepeats,STR)，又称微卫星DNA(MicrosatelliteDNA)或简单重复序列(Simplerepeatsequence,SRS或SSR)，是广泛存在于原核生物和真核生物基因组中的核苷酸重复序列。有丝分裂过程中DNA链之间的错配引起的复制滑动被认为是导致STR产生的常见原因，并且依据不同复制单元大小的不同以及...

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细胞操作流程复苏1.将恒温水浴锅中的水预热到37℃；2.从液氮罐中取出要复苏的细胞，尽快转入恒温水浴锅中复温，不断震荡冻存管以提高复温速率；将融化了的冻存管中的用移液管转入一直装有5ml*培养基的15ml离心管中，充分混匀后，300g离心5min；3.离心完成后弃去上清，用1ml*培养基重悬细胞后，转入T-25细胞培养中，再加*培养基4ml，之后转入CO2培...

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转染（Transfection）是指将DNA或者RNA导入真核细胞中的过程。转染的目的是产生重组蛋白，或特异性增强或抑制转染细胞中的基因表达。细胞转染有哪些类型和方法呢？1）根据导入的核酸存在于宿主细胞的时间长短，可以分为瞬转和稳转。瞬转稳转导入的DNA没有整合到基因组中，而是保留在细胞核上导入的DNA整合到基因组中导入的遗传物质不传递到子代；遗传改变只是暂...

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细胞培养基的构成中动物血清对细胞的生长繁殖起着重要作用。在动物血清中牛血清的应用又是zui广泛的，所以想要细胞在培养过程中长的好、稳定，牛血清的质量好坏直接影响生物研究的质量和安全性，使用质量好的牛血清也是细胞培养中的重要环节。血清是提供生长激素、营养物，以及低分子营养物；提供结合蛋白；能结合或调变它们所结合的物质活力；是细胞贴壁、铺展生长所需因子的来源；起...

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养细胞可谓是个精细活，从事养细胞的人都知道养细胞的时候一旦不注意，就很容易造成细胞污染，所以想要养好细胞除了小心谨慎以外，还要提前做好准备：细胞培养前的准备1）在带上手套开始细胞培养之前,先检查一下移液管和瓶子的数量是否充足,以免在开始实验后再次出入操作台，这样可以降低细胞污染的风险。2）细胞培养基也应先预热,选择只预热部分培养基而非整瓶加热,不但可以节约实...

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在制作原代细胞免疫荧光时，容易出现一些问题，造成荧光鉴定失败，将抗原或抗体标记上荧光素，制成荧光抗体检测组织或细胞内的相应抗原（或抗体）时，一定要注意抗体的比例高低和浓度。制作免疫荧光常用的方法有：方法一：直接法步骤：将荧光标记的特异性抗体（抗原）直接加在抗原（抗体）上，经一定的温度和时间染色，水洗—干燥—封片—镜检优点：操作简便、特异性高、非特异性染色少缺...