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SW982 人滑膜肉瘤细胞

产品型号: SW982
产品时间: 2020-04-24
描述:SW982 人滑膜肉瘤细胞介绍
该细胞系由A.Leibovitz 在1974年从一名25岁的女性的滑膜肉瘤手术样品中分离。
细胞特性
1) 来源:人滑膜
2) 形态:混合样
3) 含量:>1x106
4) 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装

产品介绍

SW982 人滑膜肉瘤细胞介绍

该细胞系由A.Leibovitz 在1974年从一名25岁的女性的滑膜肉瘤手术样品中分离。

细胞特性

1) 来源:人滑膜

2) 形态:混合样

3) 含量:>1x106

4) 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性

5) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装

运输和保存

可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式

(1)干冰运输,收到后立即转入液氮冻存或直接复苏;

(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。

(3)收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。

细胞用途:仅供科研使用。

细胞接收后的处理:

1) 收到细胞后,请检查发货培养瓶的状况,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。

2) 在显微镜下确认细胞生长状态时,在低倍镜(4或5X物镜)下进行,能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下,同时给刚收到的细胞拍照,(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。

3) 观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。

4) 贴壁细胞:在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象,如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长,可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中(或新的培养瓶中)。

5) 悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基)。

6)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。  收到细胞后di一次传代建议1:2传代 。

SW982 人滑膜肉瘤细胞培养步骤

一.培养基及培养冻存条件准备:

1) 准备L15(推荐iCell-0009)培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。

2) 培养条件: 气相:空气,100%。该培养基不能通入CO2, 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。

3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。

二. 细胞处理:

1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入250px皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

注:di一次传代推荐传代比例为1:2,以后传代比例可根据客户需要自己决定。

对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。

下面T25瓶为例;

1,细胞冻存时,取上清,可使用血球计数板计数。

2,4min ,1000rpm 离心去掉上清。加基础培养基和血清重悬细胞,再加入DMSO,轻轻混匀,DMSO终浓度为8%,细胞密度1-2xE6/ml,每支冻存管冻存1ml细胞悬液,注意冻存管做好标识。

3,将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

 

赛百慷(上海)生物技术股份有限公司主要产品和技术服务:

一、原代细胞服务
       各类模式哺乳动物的多种原代细胞资源;
       多种人源性正常及肿瘤原代细胞资源;
       原代细胞分离和培养相关试剂、kit、培养基添加剂等;
       原代细胞相关技术服务和整体实验外包服务;

二、细胞株/系服务
       细胞株/系培养、增殖、冻存和相关说明书;
       细胞系培养过程的技术指导;
       细胞系培养基、添加剂、血清及相关生长因子、试剂等;

三、iPS细胞
       iPS细胞基础培养(有滋养层or无滋养层在);
       iPS细胞增殖及冷冻保存;
       iPS基础培养技术实习;
       新药及实验仪器上市前评估;

四、技术外包服务:各类细胞生物学实验、分子生物学实验、显微镜拍照服务等

五、其他:根据客户需要定制服务等

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